うつ病の患者さんへ 治験のご案内
この治験の目的は、うつ病の患者さんに対して治験薬は抗うつ作用があるのか (有効性) および
副作用はどの程度か (安全性) を調べることです。
うつ病の患者さんの中で、 治験を担当する医師が、治験で規定された基準を踏まえ、治験薬を使
使用していただけると判断した方に、治験への参加をお願いしています。
治験にご参加いただける方の主な条件
□ 18 歳以上 65 歳未満(男女は問いません)
□ うつ病と診断された方
□1週間に1回の来院が可能な方
上記以外にも参加条件があり、ご参加いただけないことがございます。
参加者の全員が治験薬を使えるの?
今回の治験では治験薬の効果ならびに安全性を 正しく調べるために治験薬とプラセボ(有効 成分を含まない偽薬)を用いて、その効果と安 全性を比較します。このプラセボにはお薬としての有効成分は含まれておりません。治験薬とプラセボのうちどちらかがあなたに割り当てられます。
どちらのグループに割り当て られるかは、あなたおよび治験を担当する医 師にもわからないようになっています。この方法は二重盲検試験と呼ばれ、お薬の効果を 正しく科学的に調べることができ、一般的に 行われている方法です。この治験に参加した場合、あなたが治験薬とプラセボのどちらを 服用するかは、登録時にランダム(無作為)に 決められます。治験薬またはプラセボのどちらになるか 、確 率 はそれぞれ 5 0 % で す 。あ な たにも治験を担当する医師にも、どちらを服用するか選択できません。
●お問い合わせ●
ご興味がある方はお問い合わせフォームからご連絡ください。
